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2025-06-16 23:06
6月16日，復星醫(yī)藥(600196)與Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（“梯瓦”）共同宣布，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE?療法TEV-56278的開發(fā)達成戰(zhàn)略合作。
據介紹，梯瓦自主研發(fā)的ATTENUKINE技術，通過全新作用機制，有望針對多項腫瘤免疫治療適應癥實現高效低毒的治療效果。目前，該藥物正處于I期臨床試驗階段，開發(fā)適應癥涵蓋黑色素瘤等多種癌癥。
根據協(xié)議，為加速臨床數據開發(fā)，復星醫(yī)藥將獲得TEV-56278在中國以及特定東南亞國家和地區(qū)的獨家開發(fā)、生產和商業(yè)化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區(qū)的開發(fā)、生產與商業(yè)化權利。此次戰(zhàn)略合作將為TEV-56278全球化開發(fā)注入強大動力，雙方將共享臨床開發(fā)數據，加速這一創(chuàng)新療法的研發(fā)進展，也將進一步夯實復星醫(yī)藥在腫瘤免疫治療領域的布局。
梯瓦全球研發(fā)執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)學官Eric Hughes博士表示：“此次與復星醫(yī)藥合作開發(fā)TEV-56278，是我們加速產品管線推進的最新成果。TEV-56278是一種抗PD1-IL2 ATTENUKINE?療法，有望治療多種惡性腫瘤?！?/p>
據悉，抗PD1-IL2融合蛋白TEV-56278是一種腫瘤免疫治療的創(chuàng)新療法。TEV-56278旨在將IL-2選擇性遞送至PD-1陽性的T細胞，從而增強T細胞抗腫瘤活性，同時盡可能減少非靶向的系統(tǒng)性毒性。這一靶向治療策略有望改善多種腫瘤患者的治療結局。
復星醫(yī)藥執(zhí)行總裁、全球研發(fā)中心首席執(zhí)行官王興利博士表示，此次合作將充分整合梯瓦在創(chuàng)新藥物開發(fā)方面的專業(yè)經驗，以及復星醫(yī)藥在腫瘤領域豐富的臨床開發(fā)經驗與在中國市場的商業(yè)化能力，雙方的合作將創(chuàng)造強大的協(xié)同效應，加速這一療法的研發(fā)和商業(yè)化進程。
